Контроль заразихи в посевах подсолнечника

Заразиха: растение-паразит

Заразиха представляет собой род бесхлорофильных высших растений семейства Заразиховые (Orobanche). Высота надземных побегов паразита варьируется от 10 до 40 см, а окраска лишена привычного зеленого цвета и может быть бурой, грязно-желтой, розовой или синеватой.

У сорного растения полностью отсутствуют ассимиляционные листья и классическая корневая система. Из-за отсутствия хлорофилла заразиха не способна к фотосинтезу и потреблению питательных веществ из почвенного раствора стандартным путем. Воду, минеральные соли и готовые органические соединения паразитический сорняк принудительно забирает из организма растения-хозяина, к корням которого прикрепляется с помощью специальных присосок — гаусторий.

Помимо подсолнечника, различные виды паразита поражают и другие культурные растения: томат, табак, коноплю, люцерну, клевер, арбуз, дыню.

Расы заразихи подсолнечника

Эволюционный путь заразихи подсолнечной — это непрерывное противостояние естественного отбора паразита и искусственного отбора, проводимого селекционерами. Исторически считается, что паразит перешел на культурный подсолнечник от дикорастущей полыни.

• Раса А. Исходный базовый биотип паразита. Первый в мире сорт подсолнечника, устойчивый к ней, содержал ген Or1 и был выведен академиком В. С. Пустовойтом на Кубани в 1916 году.

• Раса В. Обнаружена в 1925 году. Она легко преодолевала барьер гена Or1 и отличалась колоссальной мутагенной способностью: внутри нее открыто более 10 высоковирулентных биотипов. Ответным шагом стало создание в 1934 году сортов с геном Or2.

• Раса С. Идентифицирована в 1963 году в Молдавии, откуда стремительно распространилась по Причерноморью. Преодолела защиту Or2, что потребовало внедрения гена устойчивости Or3 к 1973 году.

• Раса D. Найдена в конце 1980-х годов. Обладала повышенной агрессивностью, нивелируя действие защитных генов Or1–Or3.

• Раса Е. Появилась в середине 1990-х годов, обойдя комплекс генов Or1–Or4. Селекционеры оперативно ответили созданием гибридов с геном Or5.

• Раса F. Высоковирулентная агрессивная раса, зафиксированная в 1997 году в Румынии и Испании. Для противодействия ей был задействован специфический ген HaOr7.

• Раса G. Выявлена в начале 2000-х годов. На сегодняшний день является наиболее массовой и экономически значимой в структуре посевов подсолнечника, блокируется генами OrDeb2 и OrAnom1.

• Раса H. Обнаружена во второй половине 2000-х годов параллельно с расой G. Представляет собой опаснейшую локальную мутацию с экстремальными показателями адаптивности.

• Раса I. На текущий момент существуют разрозненные полевые сведения об идентификации биотипа, но официального научного подтверждения и международной верификации раса пока не получила.

Механизм прорастания семян заразихи

Прорастание семян индуцируют специфические корневые выделения растения-хозяина. Семена формируют слегка извилистый, плоский, нитевидный росток, который прикрепляется к корню подсолнечника. В месте прикрепления формируется утолщение (клубенек) с почками, из которого впоследствии выходят побеги-цветоносы. Заразиха не имеет ни корней, ни зеленых листьев, так как получает все вещества не из почвы, а из растения-хозяина.

Семенная продуктивность одного растения заразихи очень высокая: количество семян на одном цветоносе достигает 100–200 тыс., при этом таких цветоносов на одном растении-хозяине может быть до 100 экземпляров и более.

Высокая скорость распространения заразихи обусловлена тем, что семена очень мелкие, как пыль, масса 1 тыс. составляет всего около 0,008–0,01 г. В результате они легко переносятся ветром, частицами почвы при перемещении транспорта, при стекании воды по поверхности почвы.

Семена заразихи сохраняют жизнеспособность в почве до 20 лет и прорастают на глубине до 30 см.

Влияние заразихи на подсолнечник

Урожай подсолнечника, в зависимости от степени поражения заразихой, снижается на 30–80%. Растения отстают в росте и развитии, плохо формируются. При сильной степени поражения посевы подсолнечника угнетены и низкорослы, либо не цветут вообще, либо образуют корзинки с очень малочисленными и мелкими семенами.

Забирая влагу, заразиха обезвоживает подсолнечник, поэтому наибольший ущерб наносит растению в засушливых условиях. Кроме того, паразит отравляет хозяина токсинами-метаболитами.

Математическая зависимость падения урожайности от плотности заселения выглядит следующим образом:

• 4–6 цветоносов на одном подсолнечнике — гарантированный недобор 2–7 ц/га товарных семян;

• 30 цветоносов на растение — падение продуктивности поля в 5–7 раз;

• 60 цветоносов и более — тотальная деструкция агроценоза, фактическое уничтожение урожая.

Распространение заразихи

В последние годы новые расы подсолнечниковой заразихи развиваются все быстрее, что делает это растение более агрессивным и опасным. Раньше заразиха была присуща только южным районам, сейчас активно распространяется на новые регионы выращивания подсолнечника, достигая Липецкой области на севере и Оренбургской на востоке.

Методы борьбы

Для защиты подсолнечника от заразихи существуют меры борьбы, цель которых подавить развитие растений заразихи или снизить ее семенную продуктивность до минимума.

1. Генетический: посев гибридов, генетически устойчивых к заразихе.

2. Химический: посев гибридов, устойчивых к гербицидам, которые подавляют рост и развитие как сорняков, так и заразихи.

3. Агротехнический: правильный севооборот, посев культур — провокаторов, борьба с сорняками.

4. Биологический: с помощью мушки фитомизы (Phytomyza orobanchiae Kalt.) и др.

Самый эффективный подход — сочетание всех перечисленных способов.

Подбор устойчивых гибридов

Генетический метод защиты разделяют на два типа:

1. Вертикальная устойчивость подсолнечника к заразихе. Направлена на селекцию гибридов подсолнечника со специфическим геном толерантности к конкретной новой расе паразита: борьба гена анвирулентности сорняка и гена устойчивости хозяина. Посев стандартного гибрида, устойчивого к 5 расам (до Е), на поле, где зафиксированы новые расы, бессмысленен. Для таких участков требуется подбор гибридов с устойчивостью к 7 расам (A–G) и выше.

2. Горизонтальная устойчивость подсолнечника к заразихе. Более продвинутая генетическая стратегия. Комплекс генов подсолнечника контролирует сразу все возможные расы заразихи. При попытке прокола и внедрения гаустории клетки корня подсолнечника умышленно запускают механизм апоптоза (локальной гибели), либо начинают активно синтезировать эндогенные токсины и ингибиторы прорастания, например, кумарин, блокируя развитие паразита на корню.

В портфеле бренда RELIX® представлены высокопродуктивные гибриды разных групп спелости, обладающие мощной генетической защитой от агрессивных рас заразихи, например, Артемида, Рамена и АПС 21.

Химический контроль: технологии Clearfield® и ExpressSun™

• Система Clearfield® (и Clearfield® Plus). Базируется на гибридах, генетически резистентных к гербицидам класса имидазолинонов. Это бескомпромиссный вариант для сильно засоренных полей с критическим банком семян заразихи в почве. Внесение гербицида проводится строго в фазу 2–3 пар настоящих листьев культуры. Действующее вещество, проникая через листовой аппарат и корневую систему подсолнечника, транслоцируется в корни паразита, уже успевшего прикрепиться к хозяину, и тотально уничтожает его. Метод имеет выраженное пролонгированное почвенное действие, но накладывает жесткие ограничения на последующий севооборот из-за последействия имидазолинонов. Под данную технологию идеально подходят премиальные гибриды бренда RELIX® — Маргарет КЛП и БДА 2105.

• Система ExpressSun™. Включает гибриды подсолнечника, устойчивые к действию гербицидов на основе трибенурон-метила. Эти препараты работают исключительно по широколистным сорнякам и имеют ультракороткий период полураспада в почве, не лимитируя севооборот. Однако трибенурон-метил не обладает длительным почвенным экраном, поэтому ExpressSun™ эффективна только как сдерживающий фактор на самых ранних этапах вегетации и при умеренном фоне зараженности поля.

Культура полей и севооборот как инструменты контроля распространения заразихи

• Идеальная чистота посевов. Заразиха способна паразитировать еще на 20 видах дикорастущих растений: полыни, ромашке, циклахене, сафлоре. Уничтожение этих сорняков в полях севооборота лишает сорняк промежуточных хозяев в те годы, когда подсолнечник на поле отсутствует.

• Длительный севооборот. Возврат подсолнечника на исходное поле в регионах с высокой плотностью агрессивных рас сорняка должен осуществляться не ранее, чем через 8–10 лет. Мера эффективна только при синхронном соблюдении пространственной изоляции всеми хозяйствами в округе.

• Дифференцированная обработка почвы. Наилучший результат дает механическая обработка почвы строго на глубину 5–15 см. Ручная прополка или скашивание взрослых цветоносов запрещены: механическое удаление одной стрелки провоцирует взрывное прорастание целого пучка новых побегов из подземного клубенька.

• Использование культур-ловушек (провокаторов). Это растения, чья корневая система активно синтезирует и выделяет в почву стриголактоны, давая ложный химический сигнал семенам заразихи. Семена паразита трогаются в рост, но из-за биологической несовместимости не могут прикрепиться к корням ловушки и массово погибают от истощения. К мощным растениям-провокаторам относятся кукуруза, соя, сорго, просо, лен, суданская трава и хлопок.

Бренд RELIX® предлагает гибриды подсолнечника под технологию Clearfield, которые по информации от оригинатора имеют устойчивость к семи расам заразихи (A-G+): ЕС Балистик СЛ, ЕС Террамис СЛ, ЕС Генералис СЛ.

Также для сева 2027 доступен к заказу гибрид под технологию ExpressSun Дельтасол. с устойчивостью к расам А-G.

Гибриды БДА 2105 (ExpressSun), БДА 01 и БДА 03 (Clearfield) толерантны к заразихе шести рас А-E.

Оставьте заявку через форму обратной связи, и наши менеджеры свяжутся с вами для подбора гибридов.